FHU GenOMedS
Génétique Omiques Médecine et Société
La Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS – Génétique Omiques Médecine et Société –, a pour but d’étudier l’impact des technologies « omiques » pour les personnes atteintes d’une maladie rare d’origine génétique (hors cancer) et leurs implications sur le plan sociétal. Cette FHU entend faire reculer l’errance et l’impasse diagnostiques qui concernent près de la moitié des maladies rares génétiques en ouvrant la voie à de nouvelles approches qui tendent vers une appréhension globale de l’information biologique.
Pourquoi se constituer en FHU ?
La création de fédérations hospitalo-universitaires (FHU) vise à renforcer les relations entre l’hôpital, l’université et les unités de recherche afin de stimuler la recherche médicale et d’améliorer la qualité des soins à travers une diffusion plus rapide des innovations.
Outre la stimulation des relations hospitalo-universitaires, encourager l’ensemble de ces acteurs à se constituer en FHU favorise également l’identification des thèmes prioritaires de recherche, d’enseignements et dans les soins tout en augmentant leur visibilité et en optimisant les financements alloués à de tels programmes.
Pour en savoir plus : Consulter le site du GIRCI : FHU
FHU GenOMedS
Le projet de Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS – Génétique Omiques Médecine et Société -, coordonné par les professeurs Stéphane Bézieau (CHU de Nantes) et Sylvie Odent (CHU de Rennes), a été retenu dans le cadre d’un appel à projet lancé en février 2021 par le groupement de coopération sanitaire des hôpitaux universitaires du grand Ouest (HUGO).
Il mobilise les services de génétique clinique et biologique des CHU coordinateurs et associés du réseau HUGO, les établissements publics à caractère scientifique et technologique partenaires, des plateformes de soutien et des associations de patients.
La FHU GenOMedS a été labellisée par AVIESAN (Alliance nationale pour les sciences de la vie et de la santé) à compter du 1er Janvier 2022 pour une durée de 5 ans.
Contexte
La génomique (branche de la génétique qui étudie le génome) permet de résoudre un nombre croissant d’impasses diagnostiques par l’étude des séquences ADN. Au fil du temps et à la faveur de progrès technologiques majeurs, cette science s’est considérablement développée pour permettre des études toujours plus approfondies (apparition des puces à ADN, essor du séquençage haut-débit, recours aux plateformes de génomique…). En dépit de ces avancées, les informations délivrées par le génome ne suffisent pas toujours à poser un diagnostic et c’est là que les « omiques » interviennent. L’introduction des sciences dites « omiques » (génomique, transcriptomique, métabolomique, protéomique…) en diagnostic est en train de bouleverser le champ des connaissances et de la prise en charge des maladies rares d’origine génétique. En s’appuyant sur des technologies de pointe et des ensembles de données connues, les omiques dépassent l’étude du seul génome et appréhendent le vivant dans sa globalité (ADN, ARN, protéines, populations…) en tenant compte de son environnement et de son écosystème.
Objectifs
Profondément interdisciplinaire, la FHU GenOMedS repose sur un collectif de cliniciens, biologistes et chercheurs qui s’enrichit d’une réflexion essentielle avec les acteurs des sciences humaines et sociales ainsi qu’avec les associations de patients sur l’utilisation des données omiques qui sont au cœur de la problématique posée par la fédération. Ensemble, ils vont adresser les problématiques diagnostiques, thérapeutiques et sociétales liées aux omiques à travers plusieurs objectifs :
01.
Améliorer le parcours de soins
Améliorer le parcours de soins des personnes atteintes de maladies rares d’origine génétique, du dépistage aux innovations thérapeutiques en passant par le diagnostic et l’accès aux soins.
02.
Contribuer à la production des connaissances et à la recherche
Contribuer à la production des connaissances et à la recherche dans un champ médical en devenir.
03.
Favoriser un partage facilité des enseignements
Favoriser un partage facilité des enseignements de la recherche vers les soins pour permettre aux patients d’accéder plus rapidement aux technologies et thérapies innovantes.
Les Équipes partenaires
La dynamique conférée par la candidature du projet de FHU GenOMedS a permis de fédérer un réseau d’équipes partenaires associant des spécialistes en génétique mais aussi des médecins, des chercheurs de laboratoires et instituts, des sociologues, des philosophes et des associations de patients :
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équipes cliniques |
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CHU ANGERS |
Service de génétique médicale |
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CHU BREST |
Service de génétique médicale |
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CHU NANTES |
Service de génétique médicale |
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CHU TOURS |
Service de génétique médicale |
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CH LE MANS |
Service de génétique médicale |
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CH DE VANNES |
Service de génétique médicale |
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Plateformes de recherche et structure de soutien associées |
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Plateforme de production de vecteurs lentiviraux (LentiVec) |
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Plateforme de production de vecteurs de synthèse et vectorisation de Biomolécules (SynNanOVect) |
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Plateforme GenoBiRD – Infrastructure de Génomique et Bioinformatique |
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Plateforme iPSC Nantes – Cellules souches pluripotentes induites |
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Plateforme protéomique Protim |
| Plateformes d’Expertise Maladies Rares (Bretagne, Pays de Loire et Centre Val de Loire) |
| Ensemble des Centres d’Investigation Clinique d’HUGO |
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Centres de ressources biologiques des 5 CHU |
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Partenaires privés |
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Associations de patients |